項目名稱

陜西唐盛（新疆）倉庫三方倉儲物流運輸招標項目

項目編號

202605121342

招標人名稱

陜西唐盛醫藥有限公司－新疆公司

項目規模

新疆省內倉配一體

（普藥零擔發貨、冷藏整車發貨業務）

建設地點

新疆

資格審查方式

?資格預審  □資格后審

公告開始時間

2026年7月10日

公告結束時間

2026年7月27日

項目具體信息

編號

項目名稱

發包內容

計劃工期

1

陜西唐盛（新疆）倉庫三方倉儲物流運輸招標項目

新疆省內倉配一體

（普藥零擔發貨、冷藏整車發貨業務）

壹年（具體以合同簽訂為準）

投標人應當具備的主要資格條件

付款方式

具體以招標文件規定為準。

投標人

資格要求

1.法人主體資格：投標人須為依法注冊、合法存續的獨立法人企業，企業注冊資本不低于500萬元人民幣，具備獨立承擔本項目履約責任的能力。

2.經營資質合規：投標人須持有有效期內的《營業執照》《藥品經營許可證》《道路運輸經營許可證》；其中《藥品經營許可證》核準經營范圍須至少涵蓋中藥飲片、中成藥、化學藥（含原料藥）、生物制品、第二類精神藥品，包含上述品類對應的冷藏藥品經營權限。

3.行業規范合規：投標人經營及服務全過程須嚴格遵守《藥品經營質量管理規范》（GSP）及國家藥品流通相關法律法規；第二類精神藥品運輸業務嚴禁轉委托；所有藥品運輸從業人員須熟練掌握GSP藥品運輸相關管理規定，具備對應的崗位履職能力。

4.履約資源能力：投標人須具備完成本項目藥品倉儲、運輸服務所需的自有運輸車輛、專業從業人員、倉儲及配套設備等完整履約資源，能夠保障項目全程穩定、合規、高效履約。

5.管理制度體系：投標人須建立健全完善的藥品質量管理體系、應急管理制度、標準化運輸管理規范，制度體系覆蓋藥品收發、儲存、運輸、追溯、應急處置等全流程。

6.行業準入合規要求：投標人須嚴格符合《國家藥監局關于印發藥品現代物流規范化建設指導意見的通知》（國藥監藥管〔2026〕7號）全部規范要求；作為藥品第三方物流服務企業，須經屬地藥品監督管理部門批準，具備合法承接藥品委托儲存、配送服務的資質權限。

項目負責人

的資格要求

項目負責人及核心人員（駕駛員）具備相關藥品運輸管理經驗及培訓記錄。

對投標人

的其他要求

一、運輸要求

資質合規要求：投標人須持有有效期內的《營業執照》《藥品經營許可證》《道路運輸經營許可證》；其中《藥品經營許可證》核準經營范圍須覆蓋

1.中藥飲片、中成藥、化學藥（含原料藥）、生物制品、第二類精神藥品（上述所有品類均包含冷藏藥品）；

2.車輛監控要求：所有運輸車輛須安裝符合國家相關標準的定位及管理系統，實現運輸全程24小時實時跟蹤、軌跡可追溯；

3.訂單響應要求：具備24小時訂單響應能力，接到運輸指令后按約定時間啟動運輸作業；

4.委托運輸限制：

(1)本項目運輸服務不得擅自轉委托第三方；

(2)除第二類精神藥品外，其他藥品確需轉委托運輸的，須事先取得招標人書面同意，并按照《藥品經營質量管理規范》（GSP）要求，對轉委托受托方進行嚴格審核，確保運輸全程質量可控、追溯可查；

5.車輛配置要求：運輸車輛須為全封閉車廂廂式貨車，藥品裝載與卸載須使用同一車輛完成，不得中途更換車輛；

6.時效及破損率要求：新疆省內運輸須在48小時內送達指定地點；承諾運輸過程中藥品破損率不超過萬分之二（0.02%）；

7.普通藥品運力要求：投標人自有非冷藏運輸車輛數量不少于10輛（需提供車輛行駛證等權屬證明）；

8.冷鏈藥品運輸要求：

(1)須配備自有冷藏車及車載冷藏冷凍設備，自有冷藏車數量不少于2輛；

(2)冷鏈運輸設備須具備自動溫度調控、實時屏顯功能；

(3)冷鏈運輸設備必須按規定完成使用前驗證、定期驗證，及停用超規定時限后的重新驗證，驗證報告須可查可追溯。

9.應急預案要求：制定完善的藥品運輸應急預案，針對突發狀況（如交通事故、設備故障、極端天氣等）明確處置流程，確保運輸過程中藥品質量符合GSP規范要求。

10.溫控特殊要求：

(1)對貯藏條件標注“不得冷凍”的藥品，嚴禁冷凍運輸；

(2)對溫度敏感性較高的藥品，須采取專項控溫運輸措施，確保全程處于規定溫度范圍。

11.專項運輸配置：針對新疆省內冷藏藥品運輸需求，須配備符合溫度控制標準的專業溫控運輸工具，保障冷藏藥品運輸質量。

二、倉儲要求

1.倉庫合規性要求：倉庫的選址、設計、布局、建造、改造及維護，須符合藥品儲存質量管理要求，有效防范藥品污染、交叉污染、混淆及差錯風險。

2.倉庫權屬要求：倉庫須為符合國家現行相關標準的合法建筑，且為投標人自有倉庫（需提供不動產權證書等權屬證明）。

3.環境管控要求：

(1)倉庫內外環境整潔，無粉塵、污水、有害氣體等污染源，與周邊企業、生活區域及相關設施保持有效安全距離，相對獨立；

(2)倉庫建筑內部無異味、高溫、蒸汽等影響藥品儲存質量的因素。

4.隔離及安防要求：

(1)經營場所與倉庫實行有效物理隔離，倉庫的人流、物流與周邊環境及其他企業嚴格區分；

(2)配備完善的防盜、視頻監控等安防設施，確保庫區安全。

5.功能區域設置要求：

倉庫需設置與作業流程、物流規模相匹配的功能區域，具體要求如下：

(1)庫房類型：配備常溫庫、陰涼庫（常溫與陰涼藥品混存的，溫度須控制在10℃～20℃）、冷庫及其他特殊溫度要求庫房；單獨設置不合格藥品隔離存放區、退貨藥品專用標識存放區（或區域）。

(2)作業區：收貨驗收、分揀復核、集貨配送等作業區面積須滿足現代物流作業需求；特殊管理藥品、蛋白同化制劑、肽類激素、冷藏冷凍藥品在專庫內設置出庫復核區、集貨區，其他藥品的出庫復核區、集貨區須相對集中設置

(3)儲存區：設置與經營規模相適應的零貨儲存區和整件儲存區。

(4)監控中心：配備專用計算機控制室（區）及相關設備，實現對倉庫溫濕度、庫區視頻、冷藏車溫度及位置的遠程監控，具備異常狀況自動報警功能。

6.設施設備配置要求：

配備與藥品入庫、驗收、傳送、上架、分揀、出庫、復核、集貨等現代物流作業相匹配的設施設備，確保作業流暢連貫，降低混淆和差錯風險；設施設備材質須無毒無害、不易霉變吸潮，不影響藥品質量，具體要求如下：

(1)入庫管理設備：在倉儲管理系統（WMS）協同控制下，采用動力輸送線、巷道堆垛機、自動導向搬運車、穿梭車等自動化/智能化設備（必要時輔以電動叉車），實現貨位自動分配、自動識別、自動尋址功能。

(2)存儲設備：可選擇配備托盤、隔板貨架、流利式貨架、高位貨架或自動化倉庫等；藥品與地面、墻壁及貨位之間須有效隔離；托盤、貨架采用條形碼標識，實行“一位一碼”管理，由WMS統一控制、調度。

(3)庫內輸送設備：配備與物流規模相適應的動力輸送線、巷道堆垛機、自動導向搬運車、穿梭車等（必要時輔以電動叉車），覆蓋儲存區、揀選作業區、出庫復核區、集貨配送區等，實現作業精準連貫。

(4)信息識別設備：配備條形碼編制/打印/掃描設備、射頻技術（RFID）、電子標簽輔助揀貨系統等信息識別管理設備。

(5)溫濕度調控設備：配備中央空調系統等符合環境指標要求的設備，實現庫房溫濕度調控及室內外空氣交換。

(6)視頻監控設備：安裝全覆蓋視頻監控系統，覆蓋庫區主要作業區域；監控圖像實時備份，普通區域留存不少于30日，特殊管理藥品儲存及作業區域留存不少于90日。

(7)供電保障設備：配備雙回路供電系統或備用發電機組；備用發電機組功率須滿足藥品倉儲作業區域應急照明、冷庫設備、溫濕度監控設備、計算機控制室（區）及服務器數據中心的正常運行需求。

7.存儲能力要求：

(1)普通托盤位數量不少于1200個；

(2)冷藏托盤位數量不少于20個；

(3)第二類精神藥品（簡稱“二精藥品”）專用托盤位數量不少于20個；

(4)總存儲貨量不少于15000件。

8.倉儲服務內容要求：

投標人須提供以下倉儲服務，確保服務流程規范、可追溯：

(1)入庫服務：包括藥品收貨、質量驗收、掃碼采集并上傳數據、入庫上架、隨貨同行單交接等。

(2)出庫服務：包括藥品掃碼采集并上傳數據、揀選、出庫復核、集貨配送等

(3)在庫管理服務：包括藥品在庫檢查、定期盤點、不合格藥品確認、報損及銷毀管理等。

(4)質量管理服務：包括質量投訴處理、藥品召回實施、藥品質量信息收集與反饋等。

(5)其他配套服務：包括與招標人信息系統對接、相關票據整理及歸檔管理等。

投標人須提供的證明材料

1.財務狀況文件：提供近兩年由第三方會計師事務所出具的完整財務審計報告；

2.同類項目業績材料：提供近三年內承接藥品倉儲、藥品運輸服務的同類項目業績證明資料；

3.企業信用合規材料：提交近三年企業違法違規信用查詢資料，官方信用平臺信用報告、網頁截圖為核心有效佐證；企查查、天眼查等第三方平臺信息僅可輔助佐證；

4.經營許可資質文件：提供有效期內的營業執照、藥品經營許可證、道路運輸經營許可證；藥品經營許可證核準經營范圍須覆蓋中藥飲片、中成藥、化學藥（含原料藥）、生物制品、第二類精神藥品（上述品類均含冷藏藥品）；

5.履約配套資源證明：提供履行本合同所需自有運輸車輛、專業從業人員、倉儲配套設備等相關證明材料，包含車輛行駛證及最近一年年檢記錄、駕駛員駕駛證及近一年保險繳納記錄、冷鏈設備驗證合格證、從業人員身份證、與藥品直接接觸人員體檢合格證明、儲運人員相關培訓證明等；

6.倉儲權屬證明：提供符合國家現行規范標準的自有倉儲庫房不動產權證書；

7.人員身份及授權文件：

(1)法定代表人、實際控制人、授權委托代理人有效居民身份證復印件；授權代理人須提供本單位連續 6 個月及以上社保繳納證明材料。

(2)統一授權委托書，明確本項目全部對接事宜由該授權代表人全權處理；若項目實施過程中確需更換授權代表人，投標人須及時提交代表人變更授權文件。

招標文件獲取

時間： / 年  / 月 / 日 / 時 / 分之前

地點：  /  ；

費用：  /  元

聯系方式

揚子江藥業集團

部門：經辦部門；聯系人：趙勝偉；電話：15052803498；

部門：招標中心；聯系人：劉麗；電話：0523-86978010，18552270257。

報名途徑

報名途徑：郵件形式報名 報名郵箱：zbswc@yangzijiang.com 

投標單位必須通過報名郵箱進行報名，報名郵件中須注明獲取招標信息的途徑并寫明具體網址，報名結果以郵箱投遞為準，最終解釋權歸招標單位所有。

備注

投訴方式：

法律監察部：0523-86976380

招標中心：0523-86978010

投標項目名稱

投標企業名稱

單位地址

法人代表

注冊資金

實繳資金

法人授權委托人

聯系電話

聯系郵箱

企業資質

（本項目相關）

企業業績

財務狀況

信息獲取的途徑

（填寫獲取招標信息的途徑）

報名流程

1.報名單位根據招標公告要求將營業執照、資質證書等資料蓋章掃描發送至報名郵箱。報名后需撤銷的，重新發郵件至報名郵箱，說明撤銷原因。（報名郵箱：zbswc@yangzijiang.com）

2.招標人收到投標人報名資料初審合格后，組織人員對相關供應商（新單位）調研。

3.調研完成后發放招標文件。

4.本報名表隨同投標單位報名資料一起發至招標人郵箱。

5.招標文件獲取待資格預審完成后，以公司通知為準。

6.附件資料命名方式：XXX項目（擬投標項目名稱）+XXX公司（投標人名稱）。